Wipa Panmontha และผู้แต่งคนอื่นๆ. (2015) Using whole exome sequencing to identify mutations of four different human diseases. Chulalongkorn University:ม.ป.ท.Wipa Panmontha และผู้แต่งคนอื่นๆ. 2015. Using whole exome sequencing to identify mutations of four different human diseases. ม.ป.ท.:Chulalongkorn University;Wipa Panmontha และผู้แต่งคนอื่นๆ. Using whole exome sequencing to identify mutations of four different human diseases. ม.ป.ท.:Chulalongkorn University, 2015. Print.