<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml><bibliography><APA>ยุพาพร ละเลิศ. (2013) เฮเทอโรไซโกตเชิงซ้อนของมิวเทชันสองชนิดที่เกิดซ้ำบ่อยในยีน Factor VII เป็นสาเหตุของโรคขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือดชนิดที่ 7 ในครอบครัวผู้ป่วยไทย (Compound Heterozygosity for Two Recurrent Mutations in  Factor VII  (FVII) Gene Causing 
Factor VII Deficiency in a Thai Family). &lt;i&gt;Thai Journal of Genetics&lt;/i&gt;, &lt;i&gt;S.1&lt;/i&gt;(S1 (Special Issue 1)), 403.</APA><Chicago>ยุพาพร ละเลิศ. "เฮเทอโรไซโกตเชิงซ้อนของมิวเทชันสองชนิดที่เกิดซ้ำบ่อยในยีน Factor VII เป็นสาเหตุของโรคขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือดชนิดที่ 7 ในครอบครัวผู้ป่วยไทย (Compound Heterozygosity for Two Recurrent Mutations in  Factor VII  (FVII) Gene Causing 
Factor VII Deficiency in a Thai Family)". Thai Journal of Genetics  S.1 (2013):403.</Chicago><MLA>ยุพาพร ละเลิศ. เฮเทอโรไซโกตเชิงซ้อนของมิวเทชันสองชนิดที่เกิดซ้ำบ่อยในยีน Factor VII เป็นสาเหตุของโรคขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือดชนิดที่ 7 ในครอบครัวผู้ป่วยไทย (Compound Heterozygosity for Two Recurrent Mutations in  Factor VII  (FVII) Gene Causing 
Factor VII Deficiency in a Thai Family). Genetics Society of Thailand:ม.ป.ท. 2013.</MLA></bibliography></xml>
